ELAclinicamente definida Signos clinicos de motoneurona inferior y superior en 3 regiones (bulbar, cervical, torácica o lumbar) ELA clinicamente probable Signos clinicos de motoneurona inferior y superior en 2 regiones con signos de MNS en regiones rostrales a las de MNI ELA clinicamente probable apoyada por examenes complementarios
Pordefinición, las personas con síndrome clínicamente aislado presentan el primer episodio de síntomas causados por la inflamación y desmielinización del sistema nervioso central. Las personas con esclerosis múltiple han tenido más de un episodio. Con el síndrome clínicamente aislado, las imágenes de resonancia magnética quizá
LaELA presenta peor pronóstico y la EM evoluciona en brotes . La esclerosis lateral tiene un peor pronóstico, cerca del 25% delos pacientes no sobreviven más de 5 años tras el diagnóstico. Mientras que la esclerosis múltiple presenta un pronóstico más alentador, pueden llegar a vivir muchos años con una calidad de vida
Laesclerosis múltiple (EM) es una enfermedad del sistema nervioso central (SNC) que se caracteriza por inflamación, desmielinización y cambios degenerativos. Se trata de una patología crónica en la que aparecen áreas multifocales de desmielinización con pérdida de oligodendrocitos y cicatrización astroglial, además de
Lostemblores son un síntoma común de la esclerosis múltiple (EM). Un temblor se produce cuando un músculo se contrae y luego se relaja involuntariamente, sacudiendo parte del cuerpo.
Adiferencia de las formas de esclerosis múltiple en brotes, el diagnóstico de la primaria progresiva puede tardar entre 2 y tres años más debido al cambio gradual en la habilidad funcional. Esto significa que el diagnóstico suele ocurrir en torno a los 40 o 50 años.
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diferencia esclerosis multiple y ela
